医疗器械临床试验备案信息
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摘       要: 主键,试验名称,试验目的,试验器械名称,试验器械规格型号,产品类别,是否是第三类医疗器械,有无中国境内同类产品,试验方案版本号,是否多中心临床试验,项目结束日期,企业名称,申办者邮编,备案号,备案日期,
资源代码: S330301TAB0220251011000003
更新周期: 每季度
资源格式: 03,0310 数源单位: 温州市市场监管局
数源单位地址: 温州市市府路496号 联系方式: 0577-89660116
数据领域: 医疗卫生 访问/下载次数: 1951/114
系统名称: 暂无 评分/评价次数: 0/0
行业分类: 暂无 数据预览: 预览 可视化
数据分级: 登录开放 数据接口: API
开放条件: 暂无 地理范围: 全市
更新日期: 2026-09-15 时间范围: 2016年至今
发布日期: 2025-10-14 数据量: 1451
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  • 字段名称 英文名称 数据类型 字段描述 字段长度 是否字典项 是否为空 是否主键
    主键 IDS 01,1 None 32
    试验名称 TEST_NAME 15,1 None 0
    试验目的 TEST_PURPOSES 15,1 None 0
    试验器械名称 PRODUCT_NAME 15,1 None 0
    试验器械规格型号 PRODUCT_SPEC 15,1 None 0
    产品类别 PRODUCT_TYPE 01,1 None 200
    是否是第三类医疗器械 IS_THREE_PRODUCT 01,1 None 8
    有无中国境内同类产品 COMMON_PRODUCT 01,1 None 8
    试验方案版本号 VERSION_NUM 01,1 None 256
    是否多中心临床试验 IS_CENTER_TEST 01,1 None 8
    项目结束日期 PRO_END_DATE 05,1 None 0
    企业名称 CORP_NAME 15,1 None 0
    申办者邮编 ZIP_CODE 01,1 None 64
    备案号 BEIAN_NO 01,1 None 64
    备案日期 BEIAN_DATE 05,1 None 0
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