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医疗器械临床试验备案信息

主键,试验名称,试验目的,试验器械名称,试验器械规格型号,产品类别,是否是第三类医疗器械,有无中国境内同类产品,试验方案版本号,是否多中心临床试验,项目结束日期,企业名称,申办者邮编,备案号,备案日期,

数据提供单位：温州市市场监管局